10月28日，国度药品监督治理局医疗器械监管司在京召开2020年第三季度医疗器械监管风险会商会；嵋榇萘私衲甑诙季度风险会商了局措置情况，钻研会商了第三季度医疗器械质量安全风险情况。

会上，中国食品药品检定钻研院、审核检验中心、评价中心、投诉举报中心、南方医药经济钻研所和中国健全传媒集团等单元结合各自职责，分析梳理医疗器械监管风险成分，萦绕医疗器械质量监督抽检、出产企业飞行查抄、不良事务监测、投诉举报解决、网络买卖监测、舆情监测蹬仔关情况进行汇报互换；嵋榛勾萘艘搅破餍滴シㄎス姘讣查处情况和医疗器械召回情况。

会议指出，医疗器械监管要持续注沉梳理风险、措置隐患、解决问题、督促整改，聚焦沉点问题、沉点企业、沉点产品存在的风险隐患，实时传递、实时措置、实时督办，防患于未然。要切实加强新冠肺炎疫情防控常态化医疗器械质量安全监管，两全做好疫情防控医疗器械监管与日常监管工作。

会议强调，要持续加强医疗器械监管风险会商工作，对于风险会商聚焦的沉点问题、企业及产品，要采取有力有效的风险措置伎俩，督促属地监管部门落实监管责任，实时措置违法违规行为，监督和疏导企业落实主体责任。各有关部门要持续跟进风险措置情况，进一步美满风险防控机造，不休提升医疗器械质量安全保险水平。

国度药监局医疗器械监管司重要掌管人主持会议，有关司局、直属单元掌管同道和有关人员参与会议。

起源：中国医药报